В России зарегистрировали препарат для лечения пневмонии при COVID-19
Минздрав России зарегистрировал ингаляционный препарат «Лейтрагин» для лечения и профилактики пневмонии при COVID-19, сообщает БелТА.
«Клинические исследования подтвердили эффективное профилактическое действие «Лейтрагина» в отношении респираторных вирусных инфекций, в первую очередь вызванных SARS-CoV-2″, — отметила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова.
В ходе исследований, участие в которых приняли 320 пациентов со среднетяжелым течением новой коронавирусной инфекции, установлено, что в группе пациентов, получавших «Лейтрагин», не было не только ни одного смертельного исхода, но и случаев перехода заболевания в более тяжелую форму. Время выздоровления пациентов, получавших «Лейтрагин», сокращалось до 8 суток, по сравнению с 14 сутками в контрольной группе получавших стандартную терапию.
«Лейтрагин» — это первый представитель нового класса лекарственных средств, направленных на профилактику и борьбу с цитокиновым штормом, отягощающим течение коронавирусной инфекции. Цитокиновый шторм предшествует возникновению острого респираторного дистресс синдрома, полиорганной недостаточности, а также нарушениям свертывающих свойств крови, которые являются основными причинами смертности при COVID-19. Поэтому борьба с цитокиновым штормом имеет особую важность для лечения пациентов с COVID-19.
В отличие от других антицитокиновых препаратов, отмечает ФМБА, «Лейтрагин» безопасно подавляет высвобождение множества цитокинов и других медиаторов воспаления, воздействуя сразу на несколько основных сигнальных путей в иммунной системе. Кроме того, применение «Лейтрагина» характеризуется отсутствием нежелательных побочных эффектов в отличие от других антицитокиновых препаратов, используемых для лечения COVID-19.
